제품명：메틸에틸케톤

분자 형식:C4H8O

CAS 번호:78-93-3

제품 분자 구조：

사양:

화학적 성질:

메틸에틸케톤은 카르보닐기와 카르보닐기에 인접한 활성수소로 인해 다양한 반응을 일으키기 쉽습니다. 염산이나 수산화나트륨과 함께 가열하면 축합이 발생하여 3,4-디메틸-3-헥센-2-온 또는 3-메틸-3-헵텐-5-온이 생성됩니다. 장시간 햇빛에 노출되면 에탄, 아세트산, 축합생성물이 생성됩니다. 질산으로 산화되면 디아세틸을 생성한다. 크롬산 등의 강한 산화제로 산화하면 아세트산이 생성됩니다. 부탄온은 열에 상대적으로 안정적이며, 더 높은 온도에서 열분해하면 에논 또는 메틸 에논이 생성됩니다. 지방족 또는 방향족 알데히드와 축합하면 고분자량 케톤, 고리형 화합물, 케톤 축합 및 수지가 생성됩니다. 예를 들어, 수산화나트륨이 있는 상태에서 포름알데히드와 축합하면 먼저 2-메틸-1-부탄올-3-온이 생성되고 이어서 탈수되어 메타크릴라톤이 생성됩니다.
수지화는 햇빛이나 자외선에 노출되면 발생합니다. 페놀과의 축합으로 2,2-비스(4-하이드록시페닐)부탄이 생성됩니다. 염기성 촉매 존재 하에서 지방족 에스테르와 반응하여 β-디케톤을 생성합니다. 산성 촉매 존재 하에서 산성 무수물로 아실화하여 β-디케톤을 형성합니다. 시안화수소와 반응하여 시아노히드린을 형성합니다. 암모니아와 반응하여 케토피페리딘 유도체를 형성합니다. 부타논의 α-수소 원자는 할로겐으로 쉽게 치환되어 염소와의 상호작용에 의해 3-클로로-2-부타논과 같은 다양한 할로겐화 케톤을 형성합니다. 2,4-디니트로페닐히드라진과의 상호작용으로 노란색의 2,4-디니트로페닐히드라존이 생성됩니다.

애플리케이션:

메틸 에틸 케톤(2-부타논, 에틸 메틸 케톤, 메틸 아세톤)은 상대적으로 독성이 낮은 유기 용매로 많은 응용 분야에서 발견됩니다. 산업용 및 상업용 제품에서 접착제, 페인트, 세척제의 용제와 왁스 제거 용제로 사용됩니다. 일부 식품의 천연 성분인 메틸에틸케톤은 화산이나 산불에 의해 환경으로 방출될 수 있습니다. 무연 분말, 무색 합성수지 제조, 용제, 표면 코팅에 사용됩니다. 식품의 향료로도 사용됩니다.

MEK는 비닐, 접착제, 니트로셀룰로오스, 아크릴 코팅 등 다양한 코팅 시스템의 용제로 사용됩니다. 이는 페인트 제거제, 래커, 바니시, 스프레이 페인트, 실러, 접착제, 자기 테이프, 인쇄 잉크, 수지, 로진, 세척 용액 및 중합에 사용됩니다. 이는 가정용 및 취미용 시멘트, 목재 충전 제품과 같은 다른 소비재에서도 발견됩니다. MEK는 윤활유 탈랍, 금속 탈지, 합성 피혁, 투명 종이 및 알루미늄 호일 생산, 화학 중간체 및 촉매로 사용됩니다. 식품 및 식품 성분 가공시 추출 용매입니다. MEK는 수술 및 치과 장비를 소독하는 데에도 사용할 수 있습니다.
MEK의 환경적 원인으로는 제조 외에도 제트기 및 내연기관의 배기가스, 석탄 가스화와 같은 산업 활동 등이 있습니다. 이는 담배 연기에서 상당한 양으로 발견됩니다. MEK는 생물학적으로 생산되며 미생물 대사의 산물로 확인되었습니다. MEK는 식물, 곤충 페로몬, 동물 조직에서도 발견되며, MEK는 아마도 정상적인 포유류 대사의 작은 산물일 것입니다. 일반적인 조건에서는 안정적이지만 장기간 보관하면 과산화물을 형성할 수 있습니다. 이는 폭발적일 수 있습니다.